Studie koppelt insulineresistentie en geavanceerde celveroudering aan kinderarmoede

Overzicht: Onderzoek wees uit dat kinderarmoede werd geassocieerd met insulineresistentie bij volwassenen van achter in de twintig. Immuuncelveroudering was een mechanisme waardoor armoede werd gekoppeld aan insulineresistentie.

Bron: Universiteit van Illinois

Zwarte adolescenten die in armoede leefden en minder optimistisch waren over de toekomst, vertoonden versnelde veroudering in hun immuuncellen en hadden meer kans op verhoogde insulineresistentie op de leeftijd van 25-29, ontdekten onderzoekers.

Allen W. Barton, een professor in menselijke ontwikkeling en familiestudies aan de Universiteit van Illinois Urbana-Champaign is de eerste auteur van de studie, die de gezondheid van 342 Afro-Amerikanen gedurende 20 jaar volgde, van adolescentie tot midden tot eind twintig. .

Het doel van de onderzoekers was om verbanden te onderzoeken tussen de sociale omgeving in de kindertijd en insulineresistentie, een voorloper van diabetes waarbij cellen niet goed reageren op insuline of bloedglucose gebruiken voor energie.

De deelnemers woonden op het platteland van Georgië, een regio met een van de hoogste armoedecijfers en de kortste levensverwachting in de VS

“Toen we overtuigend bewijs hadden gevonden dat gezinsarmoede tijdens de kindertijd verband hield met de insulineresistentie van deelnemers aan het einde van de twintig, keken we naar de veroudering van immuuncellen als een mogelijke mediator, iets dat het effect overdraagt,” zei Barton. “En daar hebben we steun voor gevonden. Veroudering van het immuunsysteem was een pad, een mechanisme waardoor armoede werd geassocieerd met insulineresistentie.”

De bevindingen, gepubliceerd in het tijdschrift Child Development, ondersteunen de hypothese dat chronische ziekten zoals diabetes en het metabool syndroom die significant vaker voorkomen bij zwarte volwassenen en bevolkingsgroepen met een laag inkomen, gedeeltelijk kunnen ontstaan ​​door ervaringen die veel eerder in het leven zijn geweest – zelfs tijdens de kindertijd – en dat dergelijke nadelen de cognitie en fysiologie van individuen kunnen beïnvloeden.

“Het begrijpen van deze gezondheidsverschillen die verband houden met ras en sociaaleconomische status vereist echt een ontwikkelingsperspectief, maar prospectief onderzoek met deze populaties is schaars,” zei Barton.

“Naast de focus op hedendaagse stressoren – zoals hun sociaaleconomische status op volwassen leeftijd, waar ze momenteel wonen en hun toegang tot gezondheidszorg – zijn prospectieve studies zoals deze die deelnemers volgen tot in de volwassenheid belangrijk om ontwikkelingspaden te verkennen die hun oorsprong vinden in de kindertijd om associaties te zien tussen vroege sociale omgeving van individuen en hun latere gezondheidsresultaten als volwassenen, “zei hij.

Recent onderzoek dat in de huidige studie wordt aangehaald, geeft ook aan dat diabetes type 2 en andere ziekten bepaalde populaties – vooral zwarten – op veel jongere leeftijd treffen.

De gegevens die in de nieuwe studie werden gebruikt, waren afkomstig van het Strong African American Families Healthy Adult Project, ook wel SHAPE genoemd, waaraan 667 zwarte leerlingen van de vijfde klas en hun verzorgers deelnamen. SHAPE begon in 2001 met het verzamelen van gegevens.

Jonge volwassenen in het monster hebben ten minste één bloedmonster verstrekt op de leeftijd van 20 en opnieuw in de leeftijd van 25-29. Van deze monsters beoordeelden onderzoekers de biologische leeftijd van de deelnemers met behulp van DNA-methylatie en vergeleken deze leeftijd met hun chronologische leeftijd. De bloedmonsters van de deelnemers werden ook gebruikt om hun niveaus van insulineresistentie te kwantificeren op de leeftijd van 25, 27 en 29 jaar.

Op zes tijdstippen, te beginnen toen de kinderen 11 waren en door te gaan tot de leeftijd van 18, vulden de verzorgers vragenlijsten in over de behoefte-naar-inkomensverhoudingen van hun gezin, die werden gebruikt om hun armoedestatus te berekenen en het aantal jaren dat ze onder de federale armoede leefden. niveau.

In de leeftijd van 16-18 jaar vulden de jongeren drie keer de Perceived Life Chances Scale in, een inventaris van 10 items waarin hen werd gevraagd of ze dachten dat ze naar de universiteit zouden gaan of een goed betaalde baan zouden krijgen, en hoe waarschijnlijk dat was.

In hun eerste analyses ontdekten de onderzoekers dat leven in armoede tussen 11-18 jaar geassocieerd was met insulineresistentie op 25-29-jarige leeftijd. Hoe langer deelnemers tijdens de adolescentie in armoede leefden, hoe groter hun risico op insulineresistentie en diabetes op volwassen leeftijd, vonden de onderzoekers.

Dit risico werd berekend met behulp van een Homeostatic Model of Insuline Resistance, of HOMA, score. Elk extra jaar armoede ging gepaard met een meer dan één punt hogere HOMA-score.

Toen de kinderen 19-20 jaar oud waren, onderzochten de onderzoekers DNA-methylatie bij een subset van deelnemers. DNA-methylatie is een natuurlijk proces dat gepaard gaat met veroudering en dat de genfunctie kan beïnvloeden.

De deelnemers woonden op het platteland van Georgië, een regio met een van de hoogste armoedecijfers en de kortste levensverwachting in de VS. Image is in the public domain

Toen de onderzoekers ook nagingen of de tieners geloofden dat ze hun doelen als volwassenen konden bereiken, ontdekten ze dat meer jaren in armoede leven geassocieerd was met minder waargenomen levenskansen. Het team vond associaties tussen de waargenomen levenskansen van jongeren en vroegtijdige veroudering van de immuuncellen op 20-jarige leeftijd, wat vervolgens werd gekoppeld aan insulineresistentie, zei Barton.

“We weten niet wat er met hen is gebeurd vóór de leeftijd van 11, dus misschien zijn er dingen ingevoerd die we nog niet kunnen beoordelen”, zei Barton over de beperkingen van het onderzoek.

De onderzoekers blijven de steekproefpersonen volgen en onderzoeken de rol van veerkracht in de gezondheidsresultaten van deelnemers naarmate ze ouder worden, zei hij.

Zie ook

Dit toont hoofden gemaakt van boomtakken

“Het is een enorme dataset en kan een begin maken met het beantwoorden van enkele belangrijke volksgezondheidsvragen, licht werpen op enkele van deze raciale ongelijkheden en helpen bij het vinden van manieren om ze te verminderen,” zei Barton.

Co-auteurs van de studie zijn onder meer onderzoekswetenschapper Tianyi Yu en Gene H. Brody, de oprichter en co-directeur van het Center for Family Research, beide aan de Universiteit van Georgia; psychologieprofessoren Edith Chen en Gregory E. Miller, die samen het Foundations of Health Research Center aan de Northwestern University leiden; en Qiujie Gong, een predoctoraal fellow aan de U. of I.

Over dit nieuws over armoede en gezondheidsonderzoek

Auteur: Sharita Forrest
Bron: Universiteit van Illinois
Contact: Sharita Forrest – Universiteit van Illinois
Afbeelding: De afbeelding is in het publieke domein

Originele onderzoek: Vrije toegang.
“Armoede bij kinderen, veroudering van immuuncellen en de insulineresistentie van Afro-Amerikanen: een prospectieve studie” door Allen W. Barton et al. Kinder ontwikkeling


Abstract

Armoede bij kinderen, veroudering van immuuncellen en insulineresistentie van Afro-Amerikanen: een prospectieve studie

De huidige studie onderzocht ontwikkelingspaden die kunnen bijdragen aan chronische ziekten bij Afro-Amerikanen op het platteland.

Met een steekproef van 342 Afro-Amerikaanse jongeren (59% vrouw) uit het zuidoosten van de Verenigde Staten, gevolgd gedurende bijna twee decennia (2001-2019), onderzochten we de prospectieve associatie tussen gezinsarmoede tijdens de adolescentie (11-18 jaar) en insulineresistentie (IR). ) bij jongvolwassenen (25-29 jaar) en onderliggende biologische en psychosociale mechanismen.

De resultaten gaven aan dat gezinsarmoede tijdens de adolescentie hogere niveaus van IR voorspelde in de jonge volwassenheid, waarbij versnelde veroudering van de immuuncellen op 20-jarige leeftijd deze associatie gedeeltelijk medieerde. Seriële bemiddelingsmodellen bevestigden de veronderstelde route die gezinsarmoede, waargenomen levenskansen, cellulaire veroudering en IR met elkaar verbindt.

Bevindingen bieden empirische ondersteuning voor theoretische ontwikkelingsvoorlopers van chronische ziekten.

Leave a Comment